Leurs témoignages - Page 3

  • Deux jours de colloque

    pas%20san%20l%5C%27autre.jpgAllez que je vous raconte un peu ces deux jours du colloque intitulé : "Pas sans l'autre" avec nos différences, nos fragilités, nos handicaps, bâtir une société du vivre ensemble. Il s'est tenu à Lille les 10 et 11 mars 2012

    Superbement organisé, mis en place par différents organismes et associations qui tournent autour du soin et les handicaps qu'ils soient physiques, mentaux, psychiques ou du comportement.

    Comme dans tout colloque, nous avons eu des conférences, des tables rondes, des ateliers, des expositions et spectacles : il fallait choisir, c'est toujours difficile ! Pour ma part, j'avais choisi une table ronde : quand le handicap survient au cœur de la vie. Le lendemain "à partir du handicap quelle fécondité ?' Ainsi que : "pour une cité accessible" et là il y a beaucoup de boulot ! Les problèmes d'autonomie, de déplacement ,de soins innovants, du progrès scientifique, étaient abordés avec compétence et simplicité ! Parallèlement des ateliers en libre accès proposaient la découverte du braille, de la langue des signes, la méthode Wittoz etc.. ils étaient tenus par des personnes concernées, compétentes, enthousiastes, prêtes à partager leur savoir et à répondre à nos questions.
    Samedi matin , nous avons eu la chance d'avoir une conférence par Véronique Margron, sur la vulnérabilité humaine passionnante ! Nous avons eu aussi plusieurs témoignages très émouvants de personnes qui se "coltinent" un quotidien épuisant tissé d'angoisses devant l'avenir sans espoir d'amélioration de la santé de leurs proches. Ils nous disaient aves des mots tout simples leur bonheur et leur chagrin mais aussi l'éclat de joie qu'ils perçoivent dans les yeux de ses "autres si autres parfois" Chapeau !

    La grande froidure n'avait pas empêché les gens de se déplacer. Mais le froid avait fortement perturbé l'organisation en ne permettant pas le montage d'un grand chapiteau pour la restauration rapide. Aussi, les bénévoles ont du installer les tables pour le repas puis les enlever pour installer de nouveau les chaises pour les conférences et tables rondes.

    Accueil assuré par "des gilets jaunes fluo" costauds, serviables ô combien pour pousser le fauteuil et cela dès la sortie du métro. Quand on n'est pas du coin, c'est très rassurant de se sentir attendu. Ambiance sympa et conviviale ! J'ai retrouvé là une des qualités des gens du Nord que j'apprécie beaucoup : pas de baratin ,on dit et ont fait ce qu'on dit ! La présence de beaucoup d'associations sur le site le démontrait bien.

    Il était évident que ce colloque a été mis en place non pas pour les personnes en situation d'handicap mais bien avec elles ! le temps était donné à chacun pour qu'il puisse aller jusqu'au bout de sa parole, même mal aisée et difficile à comprendre ! Il flottait dans l'air une empathie très douce, perceptible dans les yeux des participants et qui nous faisait dire qu'un vivre ensemble où chacun aurait sa place pouvait certainement advenir : vienne donc ce temps de la tendresse ....

    B. W.


  • Interviews de cordistes et d'acteurs

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    Retrouvez sur cette page toutes les interviews en ligne de nos cordistes et acteurs au sein de notre association.

    Simple témoignage de vie, simple témoignage de leur vie. D'une vie aprfois délicate mais vécue avec force et détermination mais aussi et surtout l'amour de la vie.

     

    - Anne-Marie Amoussou-Adeble - Témoignage

    - Betty Casala - Témoignage

    - Evelyne Delacourt - Témoignage

    - Martine Goblet - Témoignage

    - Bernadette Gossein - Voyage APF EVASION

    - Aline Pairet - Témoignage

    - Mauricette Polydor - Témoignage

    - Monique Peters - Témoignage

    - Alain Stienne - Témoignage

     

     

     

  • cordée "Horizon" rencontre

    Une cordée est un synonyme du partage et de la découverte, quotidien d'ici et d'ailleurs se rencontre, se croise. Lien de l’amitié au sein de la cordée.

    A. cordiste vivant en Italie a répondue à une proposition de B cordiste vivant au Sénégal, grâce au miracle du « net » nous avons pu suivre nos amis en direct, les photos ont agrémentées cette rencontre


    Juste un petit coucou avant de quitter la lagune..
    par A D le 11/11/2011 à 11:22

    Et oui mes amis les vacances sont terminés ! Et quelles vacances !!!
    Expérience extraordinaire !! Heureusement que à l'aéroport ils ne vont pas peser mon cœur

    Je vais ramener en Italie un bagage plein d'émotions, de bonheur, de réflexion, d'histoire, de sourires et de chaleur aussi.. Pas seulement la chaleur du soleil mais des gens aussi et de B et G qui m'ont gâté comme une fille
    Un grand merci à eux pour tout ce qu'ils ont fait pour que mon séjour fut agréable au maximum et enrichissant et pour les beaux moments de partage
    Merci et au revoir
    Et merci aussi à la cordée qui m'a amené ici !
    Mon prochain message sera de l'Italie..
    À bientôt !
    Je vous embrasse tous !
    Arianna

     

  • cordée "Paroles Parents"

    Cordée "Paroles de Parents"
    Une petite conversation ordinaire...


    Blues
    par A. T. le 28/10/2011 à 18:19

    ''Bonsoir,
    Karine (Sa fille) avait le blues au début des vacances car elle a un peu de mal à Talence à n'être qu'avec des jeunes handicapés. En effet, à Limoges, elle allait au lycée en intégration. À Talence, elle suit des cours à l'IEM, elle est donc tout le temps dans le même environnement, sauf pour ses loisirs. Je lui ai conseillé de voir le psy là-bas. Elle est consciente que ce serait bien car elle m'a dit : "si je ne fais rien, ça me poursuivra toute ma vie".
    J'espère que vous allez tous bien, et bon week-end.
    Amitiés, A.''

    Re: Oui, ce n'est pas forcément simple
    par P. L. le 28/10/2011 à 18:24

    ''Tu peux peut-être essayer de la "piquer" pour la faire réagir, du type de lui dire que sa mère se bat depuis toujours pour le droit à la différence et elle, elle veut faire de la discrimination....
    Bien sûr, sur le mode "soft"
    Mais c'est vrai que cette dichotomie peut-être compliquée à vivre.
    Fais-lui un gros bisou de ma part et souhaite-lui bon courage ''

    Blues suite
    par A. T. le 31/10/2011 à 10:53

    ''P., merci du conseil ; je me sentais désarmée. Je sais qu'elle vit mal son handicap, mais comme moi, je le vis plutôt bien, j'ai tendance à oublier ce qu'elle ressent.
    En tout cas, j'ai l'impression qu'elle se sent mieux depuis qu'on en a parlé.
    Je viens de réaliser que plusieurs personnes avaient mis leurs photos sur la page d'accueil. Il faut descendre pour s'en apercevoir. C'est sympa.
    Ici, il fait très beau, ça fait du bien.
    Bon week-end prolongé à ceux qui comme moi, font le pont.
    A.''

    Re: blues
    par F. P. L. le 31/10/2011 à 11:11

    ''Bonjour,
    J'en ai parlé à Romain (Son fils) car lui, bien qu'à un moment il me disait ne plus vouloir être qu'avec des personnes handicapées, ce trouve bien a Verneuil sur Avre.
    Il m'a dit que c'était une question d'acceptation. Romain doit mieux accepter son handicap que Karine, même si ce n'est pas toujours facile. Et en ce moment ça va car il a une copine. Cette semaine, où il est en vacances ça y va les SMS
    Bon courage et bon week-end
    F.''

    Re: Accepter....
    par P. L. le 31/10/2011 à 19:20

    ''Voilà un mot que j'ai du mal à... accepter
    Je crois que l'on n'accepte pas l'inacceptable et, je comprends, au fond de moi, Karine comme Romain....
    En fait je pense que l'on accepte jamais, mais, il faut faire avec, faire face, ça, c'est le plus important.
    D'ailleurs je crois que les psys ne parle plus trop de l'acceptation du handicap, mais plutôt (mot à la mode) de la résilience afférente.
    Alors chacun a sa propre résilience et s'appuie, pour faire face, sur ses propres forces, et pour se sortir de la "panade", chacun use de ses armes.
    Pour les uns, c'est accepter son environnement, pour d'autres, s'en abstraire...
    Je ne crois pas qu'il y a de bonne méthode, mais de "sa" méthode personnelle.
    Courage les filles
    Amitiés
    P.''

    Re: j'en prends note...
    par C. L.-M. le 01/11/2011 à 16:11

    ''Salut à tous, je ne me manifeste pas souvent mais je vous lis à chaque fois, P. à raison, il faut prendre tout ce que l'on ressent comme on peut et faire avec, mais c'est dur quand même, moi aussi comme A. je vis plutôt bien l'handicap de Sébastien, mais lui, au fond, on ne sait pas trop ce qu'il ressent et comment il le prend...parfois je vois des larmes qui coulent de ses yeux, pourquoi ?
    Comme il ne parle pas et même en lui posant des questions, je ne sais pas ce qui se passe dans sa tête, parfois il marque sur son ordi "je voudrais aller au ciel voir Jésus", comment prendre cela ? mal, bien... parfois en blaguant je lui dit que c'est trop loin, que la voiture n'arrivera pas si haut, il rigole quand même, mais au fond de moi c'est dur même si je ne le laisse pas paraître... Il est tous les jours avec nous et il faut prendre la vie comme elle est mais c'est quand même très dur, on garde tout pour soi car qui peut comprendre ??? On entend " vous êtes des parents formidables et courageux" mais quand les gens disent cela, quand savent ils ? Ils ne sont pas dans le cas et ne vivent pas comme nous, ils n'ont aucune notion de ce qui se passe surtout intérieurement en nous et ce que l'on ressent...
    Voilà c'est bon de parler à ceux qui sont dans le même cas et qui comprennent mieux les autres.
    J'espère que je ne vous ai pas ennuyé avec mon bavardage...
    Je pense très souvent à vous tous.
    C.''

    Re: Comment pourrais-tu
    par P. L. le 07/11/2011 à 09:49
    nous ennuyer.... ?

    ''C'est vrai ce que tu dis, on "s'habitue" presque à notre environnement du handicap, et lorsque la situation se présente de façon déconnectée, elle nous renvoie brutalement à notre propre détresse, fût-elle apparemment contrôlée.
    Un bout de chou inconnu qui bataille avec son "attirail" et voilà en pleine figure l'image personnelle que l'on était sûr de maîtriser parfaitement....
    Eh oui, admettons tout simplement que aucun d'entre nous n'est superman (Hum... ou Woman )
    P.''

    Suite
    par A. T. le 02/11/2011 à 11:51

    ''Bonjour,
    Vos réponses à tous me touchent beaucoup.
    Dimanche, au resto, j'ai vu un garçonnet de 8/10 ans qui marchait avec un cadre de marche, ça m'a fait mal. Je n'ai aucun problème quand je suis avec plusieurs adultes handicapés, ou des enfants, quand c'est dans le cadre d'une association, par exemple, mais voir un jeune enfant handi me fait toujours mal. Finalement, on a toujours un moment où quelque chose nous renvoie notre propre image. Comme dit P., on n'accepte pas, on vit avec, plus ou moins bien.
    Ça dépend des jours, des gens, des évènements. Par exemple, une amie m'a parlé 3 fois de son mari qui râle car elle fait trop de bénévolat. J'ai fini par lui répondre que je voudrais que le mien soit toujours là pour râler. Elle s'est excusée, elle ne s'était pas rendu compte car je ne me plains pas de ma situation et les gens finissent par l'oublier.
    Bon, je suis contente de nos derniers échanges, cela m'a fait du bien.
    Je viens d'envoyer un mail à l'IEM de Talence pour qu'ils fassent attention à Karine.
    Amitiés à tous.
    A.''